Neuroradiological findings in Wilson disease presenting with neurological involvement

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Sous-titre: Report of two cases
Liste des auteurs: Troncoso M, Badilla L, Bravo E, Miranda M, Gajewski C, Barrios A, Villagra R
Editeur: Revista Medica de Chile
Année de publication: 1998
Numéro du volume: 126
Numéro de publication: 1
Page d'accueil: 81
Dernière page: 87
Nombre de pages: 7
ISSN: 0034-9887
Languages: Anglais-Royaume-Uni (EN-GB)


Résumé

Wilson disease is an inborn error of copper metabolism that has neurological and hepatic manifestations. We report a 13 years old girl and a 12 years old boy with Wilson disease. In both patient, brain computed tomography and magnetic resonance imaging showed marked involvement of basal ganglia and other deep gray nuclei. Considering that this is a treatable disease, it should be included in the differential diagnosis of the so called "striatal necrosis of childhood".


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Dernière mise à jour le 2019-23-08 à 11:15